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酶试剂 >> 限制性内切酶
LpnPI
LpnPI图片
产品别名:限制性内切酶LpnPI
限制酶产地:国产限制性内切酶
产品介绍
  • 在 rCutSmart 缓冲液中具有 100% 活性(超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液),便于进行双酶切
  • 特异性识别表观遗传相关的 DNA 修饰(5-mC 和 5-hmC)
  • 限制性内切酶酶切位点:CCDG(10/14)

LpnPI 已经过 EpiMark® 验证,是一种修饰依赖的内切酶,可以识别 CmCDG 位点并在修饰化胞嘧啶的 3´ 端 N10/N14 处切割双链 DNA。识别位点的胞嘧啶修饰包括 C5-甲基化(5-mC)和 C5-羟甲基化(5-hmC)(1)。
本酶配有酶激活溶液,可用于辅助 LpnPI 高效酶切。
在真核生物中最常见的表观遗传学修饰为 CpG 或 CHG 位点处的甲基化标记。这些修饰位点中有一部分可被 LpnPI 识别并酶切。
在完全甲基化的 CpG 位点处:
5´ . . . C mC G G . . . 3´
3´ . . . G G mC C . . . 5´
或 CHG 位点:
5´ . . . CmC D G G . . . 3´
3´ . . . G G H mC C . . . 5´
H = A 或 C 或 T(非 G)
D = A 或 G 或 T(非 G)
LpnPI 单独识别每个半甲基化位点,并进行双向酶切,产生 32 碱基或 31 碱基的片段。这些片段包含中间的甲基化位点,并在各个末端含有 4 碱基 5´ 突出末端。LpnPI 不会酶切未经修饰的 DNA。

产品来源

大肠杆菌菌株,携有克隆自嗜肺军团菌属(Legionella pneumophila)Philadelphia 1 的 LpnPI 基因。

  • 特性和用法

    单位定义

    一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg pBR322(dcm+)DNA 所需的酶量。

    反应条件

    1X rCutSmart™ 缓冲液
    Supplement with 1X 酶活化剂溶液
    Incubate at 37℃

    1X rCutSmart™ 缓冲液
    50 mM Potassium Acetate
    20 mM Tris-acetate
    10 mM Magnesium Acetate
    100 µg/ml Recombinant Albumin
    (pH 7.9 @ 25℃)

    使用浓度

    4,000 units/ml

    在不同缓冲液中的活性

    NEBuffer™ r1.1: <10%
    NEBuffer™ r2.1: <10%
    NEBuffer™ r3.1: <10%
    rCutSmart™ Buffer: 100%

    稀释兼容性

    • 稀释液 B

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    300 mM NaCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    500 µg/ml BSA
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25℃

    热失活

    65℃ for 20 minutes

    甲基化敏感性

    dam 甲基化: 不敏感
    dcm 甲基化: 不敏感
    CpG甲基化: 不敏感

  • 注意事项

    1. 此酶用于表观遗传学分析,底物 DNA 的两条链中均包含 CpG 甲基化位点,被 LpnPI 酶切后产生包含 CpG 甲基化位点的 32 bp 片段。对分离得到的 32 bp 片段进行测序可发现 5-mC 修饰位点(Cohen-Karni et al.,(2011)PNAS 108: 11040-11045)。
    2. 过量使用酶会抑制酶切。您需要优化每种底物 DNA 进行完全酶切所需的酶量。
    3. 延时酶切、高酶浓度或活化剂或甘油浓度 > 5% 等非理想的反应条件下可能出现星号活性,包括非甲基化 DNA 底物的酶切。每种底物 DNA 可能都需要优化酶量以实现高效的特异性切割,同时避免星号活性。
    4. 可通过以下方式实现 5-mC 位点的**特异性酶切:在 1X 酶激活溶液中,将 LpnPI 与 5-mC 识别位点的摩尔比介于 0.1:1 到 1:1 之间,酶切时间不超过 60 分钟。(LpnPI 的摩尔浓度约为 2.9 μM)。
    5. 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。
    6. 延长酶切时间、高浓度酶或 >5% 的甘油浓度可能产生星号活性

  • 参考文献

    1. Zheng, Y. et al. (2010). Nucl. Acids Res. doi:10, 1093/nar/gkq327.
    2. U.S. Publication No. 2010-0167942 Unpublished observation
    3. Cohen-Karni D et al. (2010). The MspJI family of modification dependent restriction endonucleases for epigenetic studies.. Proc. Natl Acad Sci U.S.A.. Jul 5;108(27), 11040-5.

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