• 符合省时酶（Time-Saver™）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
• 限制性内切酶酶切位点：G/TAC

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自小球藻病毒（Chlorella virus）NC64A（NY-2A）（J.L.Van Etten）的 CviQ-I 基因。

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中，25℃ 下，1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。

  反应条件

  1X NEBuffer™ r3.1
  Incubate at25℃

  1X NEBuffer™ r3.1
  100 mM NaCl
  50 mM Tris-HCl
  10 mM MgCl₂
  100 µg/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer™ r1.1: 75%
  NEBuffer™ r2.1: 100%
  NEBuffer™ r3.1: 100%
  rCutSmart™ Buffer: 75%

  稀释兼容性

  • 稀释液 C

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  250 mM NaCl
  0.1 mM EDTA
  200 µg/ml BSA
  50% Glycerol
  1 mM DTT
  0.15% Triton® X-100
  pH 7.4 @ 25℃

  热失活

  否

  甲基化敏感性

  dam 甲基化: 不敏感
  dcm 甲基化: 不敏感
  CpG甲基化: 不敏感

  同裂酶

  AfaI
  Csp6I
  RsaI
  RsaNI
  

  在不同温度下的活性

  @37℃: 25%

• 注意事项
  1. CviQI 是 RsaI 的同裂酶。
  2. 在 NEBuffer r2.1 和 rCutSmart 缓冲液中可能出现星号活性。
  3. 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（如 Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使用 Monarch DNA 胶回收试剂盒），或酚/氯仿抽提。
  4. 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。