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克里米亚-刚果出血热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
克里米亚-刚果出血热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒图片
包装: 50次
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产品别名:Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV) SYBR qRT-PCR Kit
产品介绍

产品及特点

克里米亚-刚果出血热(Crimean-Congo hemorrhagic fever, CCHF),是一类在亚洲、中东、欧洲南部、非洲等地区的丘陵及平原地区广泛流行的蜱传疾病,曾经在全球的 30余个国家多次爆发并引起致死案例。该病在我国又称新疆出血热(XHF),主要分布于我国西北地区,是我国重要的虫媒疾病之一。该病的致病病原体为克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV),分类学上属于负链 RNA病毒布尼亚病毒科(Bunyaviridae)内罗病毒属(Nairovirus)。其主要的传播媒介与贮藏宿主为蜱,在经携带该病毒的蜱虫叮咬之后,可出现高热、出血、肾损伤、心血管衰竭等症状,平均致死率约为 30%。克里米亚-刚果出血热病毒的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用。本产品是基于染料法荧光定量 PCR原理开发,专门检测克里米亚-刚果出血热病毒的试剂盒。它具有下列特点:

1、一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。

2、根据克里米亚-刚果出血热病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。

3、基于染料法 qRT-PCR检测,灵敏度比常规 RT-PCR高 10-100倍,可以达到至少 1000拷贝/反应。

4、使用一管式 qRT-PCR技术,RT和 PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。

5、本产品足够 50次 20μL体系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

规格及成分

成份编号十孔盒包装
2×qRT-PCR缓冲液190101a500  μL(棕色管)
10×qRT-PCR酶混合液190101b100 μL(红盖)
ROX染料 I,50×190101c20  μL(棕色管)
ROX染料 II,50×190101d20  μL(棕色管)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011mL(黄盖)
克里米亚-刚果出血热病毒染料法qRT-PCR引物混合液14-17100yw100 μL(白盖)
克里米亚-刚果出血热病毒染料法qRT-PCR阳性对照(1×108拷贝/μL)60908-17100pc50  μL(黄盖)
使用手册14-17100sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为  12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供 RNA片段作为阳性对照。

自备试剂

样品 RNA

使用方法

一、稀释阳性对照(以 102-107这 6个 10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

2、在 7号管中加入 5 μL  1×108拷贝/μL的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

3、换枪头,在 6号管中加入 5 μL  1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

4、换枪头,在 5号管中加入 5 μL  1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品 RNA的制备

5、如果有 N个样品,必须设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4号(浓度为 1×104拷贝/μL,10μL相当于 10万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

6、用自选方法纯化 N+2个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。

三、设置 RT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

7、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号阳性对照稀释液做模板)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把 6个标曲反应缩减成 1个,其余不变。

8、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):

成分
N+2个制备所得样品RT-PCR阴性对照RT-PCR阳性对照(2-7管)
2×qRT-PCR缓冲液10μL10μL各 10μL
克里米亚-刚果出血热病毒染料法 qRT-PCR引物混合液2μL2μL各 2μL
50×ROX (见注)0.4μL0.4μL各 0.4μL
样品制备所得 RNA模板(来于第 8步)5.6μL--
稀释所得 6个阳性对照(来于第 6步)--各 5.6μL(2号样到 2号管,3号样到 3号管…)
10×qRT-PCR酶混合液2μL2μL2μL

注:需使用 ROX染料 I的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。

需使用 ROX染料 II的机型::ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的 Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。

不需要使用 ROX的机型:Thermal  Cycle   Dice   Real   Time   System, LightCycler 、 Smart  Cycler System 、 Agilent Mx3000P 、 RotorGene3000、RotorGene 6000。

9、上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。

过程温度时间
RT(逆转录)50℃30  min
预变性95℃10  min
qPCR反应(40个循环)95℃15 sec
qPCR反应(40个循环)60℃1 min(采集 SYBR通道的荧光信号)
按仪器预设程序进行熔解曲线分析

四、数据处理

10、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 37。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 37则为阳性。如果在 30-37之间,则重复一次。若重复结果 Ct值小于37,熔解曲线的峰值与阳性对照相同,则该样本判断为阳性;若不相同,则该样本判断为阴性。

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