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犬瘟热病毒RT-PCR试剂盒
犬瘟热病毒RT-PCR试剂盒图片
包装: 50次
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产品别名:Canine Distemper Virus(CDV) RT-PCR Kit
产品介绍

产品及特点

犬瘟——亦称犬瘟热,属于病原性病毒。主要侵犯狗科、鼬科动物。属于副粘液病毒。感染后潜伏期短,死亡率约 50%。在鸡胚成纤维细胞、狗肾细胞的培养细胞中生殖其减毒的病毒可用为活疫苗。为此本公司开发了本产品,采用 RT-PCR技术检测犬瘟热病毒。它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 RNA模板。

2、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

3、产品精心优化且特异性高,引物是根据犬瘟热病毒 RNA高度保守区设计,不会跟除此之外的其它病毒 RNA发生交叉反应。

4、RT-PCR mix中含上样染料,扩增反应后可以直接上样电泳。

5、本产品足够 50次 20μL体系的 PCR反应。

6、本产品只能用于定性实验,不能用于定量。

7、本产品只能用于科研。

规格及成分

成份编号五孔盒包装
2×RT-PCR Buffer91202A500  μL(棕色管)
20×RT Enzyme  Mix91202B50  μL(红盖)
超纯水1009351 mL(白盖)
犬瘟热病毒 RT-PCR引物混合液13-14000yw100  μL(绿盖)
犬瘟热病毒 RT-PCR阳性对照(1×106拷贝/μL)14000pc50  μL(黄盖)
使用手册13-14000sc1份

注:为避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供专一的核酸片段作为阳性对照。

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA

使用方法

一、样品 DNA的制备

1、如果有 N个样品,必须设置 N+2个提取反应,多出的两个中一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL犬瘟热病毒 PCR阳性对照(1×106拷贝/μL,本试剂盒提供)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

2、用自选方法纯化上述 N+2个样品的 DNA。本试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。

二、设置 PCR反应(20μL体系)

3、标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 DNA样品,额外增加的两个管一个用于 PCR阳性对照,另一个用于 PCR阴性对照。按照下表在各 PCR管中加入下列成分:

成分/每管样品管N+2个PCR阴性对照PCR阳性对照
2×RT-PCR Buffer10  μL10  μL10  μL
犬瘟热病毒 PCR引物混合液2 μL2 μL2 μL
制备的 N+2个 DNA样品7 μL--
超纯水-7 μL-
犬瘟热病毒 PCR阳性对照的 10倍稀释液--7 μL
20×RT Enzyme  Mix1 μL1 μL1 μL

4、上机进行 PCR,PCR反应参数为:

过程温度时间
逆转录50℃20 min
预变性95℃10 min
PCR反应(40个循环)95℃15 sec
PCR反应(40个循环)58℃30 sec
PCR反应(40个循环)72℃30 sec
延伸72℃10 min

三、电泳分析

5、取 5-10uL扩增产物进行常规琼脂糖电泳,检测扩增效果,由于扩增产物较短,建议用 1.5%-2.0%的琼脂糖凝胶。

6、阳性样品预期得到的扩增产物长度为 220bp左右。如果两个阴性对照(样品制备阴性对照或 PCR阴性对照)有此扩增产物,说明环境污染,则整个实验无效,不需要分析实验结果。

7、如果所有样品和 PCR阳性对照均无此扩增产物,则说明有系统性的问题(试剂、设备、程序、操作等),需要重复并排查原因。

8、如果没有上述两种情况,则实验有效,可以分析样品的扩增结果。N+2个样品中有扩增产物的判定为阳性,无则判定为阴性。

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