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乳酸杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
乳酸杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒图片
包装: 50次
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产品别名:Lactococcus spp. Probe PCR Kit
产品介绍

产品及特点

乳酸杆菌属(Lactococcus spp.)是指能使糖类发酵产生乳酸的细菌,酸牛奶中有此菌。是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物,它维护人体健康和调节免疫功能的作用已被广泛认可,它不仅是研究分类、生化、遗传、分子生物学和基因工程的理想材料(在理论上具有重要的学术价值),而且在工业、农牧业、食品和医药等与人类生活密切相关的重要领域具有极高的应用价值,因此乳酸杆菌属检测具有重要的意义。荧光定量 PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以探针法荧光定量 PCR技术为基础开发的专门检测乳酸杆菌属的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 DNA模板。

2、根据人乳酸杆菌属高度保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的人乳酸杆菌属,但不能检测其他非人乳酸杆菌属。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、一管式闭管操作,降低了交叉污染。

5、快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0小时。

6、本只能用于科研,足够 50次 20uL体系的探针法荧光定量 PCR。

规格及成分

成分编号十孔盒包装
2×Probe qPCR MagicMix1903030.5 mL(本色盖)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011 mL(黄盖)
乳酸杆菌属通用探针法 qPCR引物混合液15-32300yw100 μL(白盖)
乳酸杆菌属通用 qPCR探针15-32300pb50 μL(棕色管)
乳酸杆菌属通用探针法 qPCR阳性对照(1×108拷贝/μL)60908-32300pc50 μL(黄盖)
核酸释放剂(试用装)6120220次(1mL,绿盖)
使用手册15-32300sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 102-107拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在 7号管中加入 5 μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品,**设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌 DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的细菌 DNAout或柱式细菌 DNAout。本试剂盒免费赠送 20次免 DNA提取的核酸释放剂,本产品的裂解液可以直接作为 PCR模板,省略了 DNA提取步骤。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复):

成分样品管N+2个PCR阴性对照管标准曲线样品管(2-7管)
2×Probe qPCR MagicMix10 μL10 μL各 10 μL
乳酸杆菌属 qPCR探针1 μL1 μL各 1 μL
乳酸杆菌属通用探针法2 μL2 μL各 2 μL
qPCR引物混合液


N+2个待测 DNA模板7 μL--
超纯水-7 μL-
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)--各 7μL(2号样到 2号管,3号样到 3号管…)

四、qPCR反应参数

过程温度时间
预热50℃2 min
预变性95℃10 min
qPCR反应(50个循环)95℃15 sec
qPCR反应(50个循环)60℃1min(采集 FAM通道的荧光信号)

五、数据处理

11、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的  log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

12、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照  Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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