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牛肠道病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
牛肠道病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒图片
包装: 50次
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产品别名:Bovine Enterovirus(BEV) SYBR qRT-PCR Kit
产品介绍

产品及特点

牛肠道病毒(Bovine  enterovirus, BEV)是一种 DNA病毒,可以引起牛下痢和呼吸道症状,食欲下降,严重的还有便血,产奶量大幅下降,给养牛业带来严重损害。其感染率最高可达 80%,近年来感染有上升的趋势,因此灵敏快捷的诊断产品具有重要的意义。本产品基于染料法荧光定量 PCR原理开发。它具有下列特点:

1、一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。

2、根据牛肠道病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。

3、基于染料法 qRT-PCR检测,灵敏度比常规 RT-PCR高 10-100倍,可以达到至少 1000拷贝/反应。

4、使用一管式 qRT-PCR技术,RT和 PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。

5、本产品足够 50次 30μL体系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

规格及成分

成份编号十孔盒包装
2×qRT-PCR缓冲液190101a500 μL(棕色盖)
10×qRT-PCR酶混合液190101b100 μL(红盖)
ROX染料 I190101c20  μL(棕色管)
ROX染料 II190101d20  μL(棕色管)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011mL(亮黄盖)
牛肠道病毒染料法 RT-PCR引物混合液14-36300yw100  μL(白盖)
牛肠道病毒染料法 RT-PCR阳性对照(1×108拷贝/μL)14-36300pc50  μL(黄盖)
核酸释放剂试用装6120220次(1mL,绿盖)
使用手册14-36300sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供 DNA片段作为阳性对照。

自备试剂

样品 RNA

使用方法

一、稀释阳性对照(以 102-107这 6个 10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入 45  μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

2、在 7号管中加入 5  μL  1×108拷贝/μL的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

3、换枪头,在 6号管中加入 5  μL  1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

4、换枪头,在 5号管中加入 5  μL  1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品 RNA的制备

5、如果有 N个样品,必须设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4号(浓度为 1×104拷贝/μL,10μL相当于 1万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

6、用自选方法纯化 N+2个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送 20次免 RNA提取的核酸释放剂试用装。

三、设置 qRT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

7、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号阳性对照稀释液做模板)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把 6个标曲反应缩减成 1个,其余不变。

8、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):

成分

N+2个制备所得样品RT-PCR阴性对照RT-PCR阳性对照(2-7管)
2×qRT-PCR缓冲液10μL10μL各 10μL
牛肠道病毒染料法RT-PCR引物混合物2μL2μL各 2μL
50×ROX (见注)0.4μL0.4μL各 0.4μL
N+2个 RNA模板(来于第 8步)5.6μL不加不加
超纯水不加5.6μL不加
稀释所得 6个阳性对照(来于第 6步)不加不加各 5.6μL(2号样到 2号管,3号样到 3号管…)
10×qRT-PCR酶混合液2μL2μL2μL

注:需使用 ROX染料 I的机型:ABI  Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。

需使用 ROX染料 II的机型::ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。

不需要使用  ROX的机型: Thermal  Cycle  Dice  Real  Time  System , LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene 3000、 RotorGene 6000。

9、上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。

过程温度时间
RT(逆转录)42℃30分钟
预变性95℃3分钟
RT - PCR反应(40个循环)95℃30秒
RT - PCR反应(40个循环)58℃60秒(采集 FAM通道的荧光信号)
按仪器预设程序进行溶解曲线分析

四、数据处理

10、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

11、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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