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非洲马瘟病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
非洲马瘟病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒图片
包装: 50次
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产品别名:African Horse Sickness Virus Probe qRT-PCR Kit
AHSV Probe qRT-PCR Kit
产品介绍

产品及特点

非洲马瘟病毒(African HorseSickness Virus,AHSV)会引起非洲马瘟,是一种马属动物的急性或亚急性传染病,该病以发热、皮下结缔组织与肺水肿以及内脏出血为特征,只能通过昆虫传播。马对此病的易感性最高,病死率高达  95%。本病发生有明显的季节性和地域性,多见于温热潮湿季节,常呈地方流行或暴发流行,传播迅速。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR技术为基础开发的专门检测非洲马瘟病毒型的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 RNA模板。

2、引物和探针经过优化,灵敏性高。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据非洲马瘟病毒高度保守区设计,不会跟其他病毒的 RNA发生交叉反应。

5、本产品足够 50次 20μL体系的探针法荧光定量 RT-PCR反应。

6、本产品只能用于科研。

规格及成分

成分编号十孔盒包装
探针法 qRT-PCR缓冲液190504a500  μL(蓝盖)
探针法 qRT-PCR酶混合液190504b100  μL(红盖)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011  mL(黄盖)
非洲马瘟病毒探针法 qRT-PCR引物混

合液

15-10900yw100  μL(白盖)
非洲马瘟病毒 qRT-PCR探针15-10900pb50  μL(棕色管)
非洲马瘟病毒探针法 qRT-PCR阳性对

照(1×108拷贝/μL)

60908-10900pc50  μL(黄盖)
使用手册15-10900sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 RNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 102-107拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 RT-PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在 7号管中加入 5 μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 RNA的制备

7、如果有 N个样品,**设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。

三、Probe qRT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分样品管 N+2个RT-PCR阴性对照管标准曲线样品管(2-7管)
探针法 qRT-PCR缓冲液各 10 μL10 μL各 10 μL
探针法 qRT-PCR酶混合液各 2 μL2 μL各 2 μL
非洲马瘟病毒 qRT-PCR探针各 1 μL1 μL各 1 μL
非洲马瘟病毒探针法 qRT-PCR引物混合液各 2 μL2 μL各 2 μL
待测样品 RNA模板各 5 μL--
超纯水-5 μL-
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)--各 5 μL(2号样到 2号管,3号样到 3号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行 qRT-PCR:

过程温度时间
逆转录50℃30 min
预变性94℃10 min
qRT-PCR反应(40个循环)94℃15 sec
qRT-PCR反应(40个循环)60℃1 min(采集 FAM通道的荧光信号)

五、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 RNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 40则为阴性,如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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