5'			C	C	T	C	N7	↓		3‘
3‘			G	G	A	G	N6	↑		5'

MnlI 限制性内切酶可识别 CCTC(7/6)^ 位点，于 37℃ 下在 G 缓冲液中的切割效果**。有关该酶和其他限制性内切酶的酶活性、双重酶切条件和热灭活的表格，请参见限制性内切酶的反应条件。备注：另外提供用于快速 DNA 酶切的FastDigest 酶。
常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。
特点
•**的质量—严格的质量控制和行业**的生产工艺
•便利的颜色编码的五缓冲液系统
•包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
•在反应缓冲液中预混合 BSA
•多种限制性核酸内切酶特异性可供选择
应用
•分子克隆
•限制位点作图
•基因分型
•Southern 印迹
•限制性片段长度多态性 (RFLP)
•SNP
备注：MnlI 产生具有单碱基 3 延伸的 DNA 片段，比平末端片段更难连接。MnlI 可能与切割的 DNA 连接在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免非典型 DNA 带型，使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备，或在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。有关甲基化敏感性，请参阅产品规格。